A Pfizer interrompe o desenvolvimento do medicamento sobre obesidade após o paciente sofrer ‘lesão hepática’

A Pfizer (PFE) disse que interromperá o desenvolvimento de uma pílula diária de perda de peso oral depois que um participante tomando a droga em um ensaio clínico sofreu uma lesão no fígado.

O agonista do receptor do GLP-1, Danuglipron, foi visto como a resposta potencial de Pfizer a tratamentos populares para perda de peso, como o ozempic de Novo Nordisk (NVO) e Wegovy e o Zepbound e Mounjaro de Eli Lilly, que são injetados semanalmente. As ações listadas nos EUA da Novo Nordisk subiram 2,6% e as ações da Lilly ganharam cerca de 1,6% nas negociações recentes, enquanto as ações da Pfizer foram 0,7% mais altas.

Danuglipron “atendeu aos principais objetivos farmacocinéticos” em um estudo de fase 3, mas um paciente “sofreu uma lesão hepática potencial induzida por medicamentos”, disse Pfizer, acrescentando que a lesão “resolveu” após o tratamento foi descontinuado.

O diretor científico da Pfizer, Chris Boshoff, disse que a empresa continuaria desenvolvendo um “candidato a antagonista do GIPR oral e outros programas de obesidade anteriores”.

As ações da Pfizer caíram cerca de 17% desde o início do ano. A farmacêutica planeja relatar seus ganhos no primeiro trimestre em 29 de abril.